药物诱导斑马鱼心力衰竭模型的研究进展

doi:10. 3969 / j. issn. 1006-6179. 2022. 04. 016

实验动物科学 ›› 2022, Vol. 39 ›› Issue (4): 74-78.DOI: 10. 3969 / j. issn. 1006-6179. 2022. 04. 016

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药物诱导斑马鱼心力衰竭模型的研究进展

(锦州医科大学 1. 第一临床医学院;2. 基础医学院解剖学教研室,锦州 121000)

收稿日期:2022-03-02 出版日期:2022-08-28 发布日期:2022-09-15
通讯作者: 刘安琪( 1992—) ,女,从事疾病动物模型研究,锦州医科大学. E-mail:1281697324@ qq. com
作者简介:任哲郯( 2001—) ,男,从事疾病动物模型研究,锦州医科大学. E-mail:renzhetan2001@ 163. com

Research Progress of Drug-induced Zebrafish Cardiovascular Disease Models

(1. the First Clinical Medical College, 2. Department of Anatomy, School of Basic Medical Sciences, Jinzhou Medical University, Jinzhou 121000,China)

Received:2022-03-02 Online:2022-08-28 Published:2022-09-15

摘要/Abstract

摘要： 本文介绍了各类药物诱导斑马鱼心力衰竭模型的方法。因斑马鱼和哺乳动物心脏的相似性、基因操作的便捷性和发育的快速易驯化等特点,斑马鱼已被证实可用于模拟人类心脏疾病。文章叙述了斑马鱼作为人源化动物模型在心力衰竭模型的优势和不足,讨论了利用不同药物构建斑马鱼模型来揭示心力衰竭和心脏重塑发生的具体机制,归纳和总结得出斑马鱼模型将会有助于对人类心血管疾病的病理生理机制进行深入研究,为心力衰竭提供新的预防和治疗思路。

关键词: 斑马鱼, 药物诱导, 动物模型, 心力衰竭

Abstract: This article describes the method for various drug-induced heart failure models in zebrafish. Zebrafish have been shown to mimic human cardiac disease due to their similarity to mammalian hearts, ease of genetic manipulation, and rapid and acclimatized development. The article describes the advantages and disadvantages of zebrafish as a humanized animal model in heart failure disease models, discusses the use of different drugs to build zebrafish models to reveal the specific mechanism of heart failure and cardiac remodeling, and concludes that zebrafish fish model will contribute to the in-depth study of the pathophysiological mechanism of human cardiovascular disease, and provide new prevention and treatment ideas for heart failure.

Key words: zebrafish, drug induction, animal model, heart failure

中图分类号:

Q95-3

任哲郯, 谢雨瑶, 刘安琪. 药物诱导斑马鱼心力衰竭模型的研究进展[J]. 实验动物科学, 2022, 39(4): 74-78.

REN Zhetan , XIE Yuyao , LIU Anqi. Research Progress of Drug-induced Zebrafish Cardiovascular Disease Models[J]. Laboratory Animal Science, 2022, 39(4): 74-78.

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[1]	王晓菲, 严语, 赵展, 何沐, 王璟萱, 武军驻, 杨怀洁. 激素模拟妊娠后激素停撤大鼠产后抑郁模型的改进与评价[J]. 实验动物科学, 2022, 39(4): 13-17.
[2]	朱喜春, 张永兴, 俞发荣. 不饱和脂肪酸对肝癌移植瘤小鼠 P21、P53、P13K 及 PKB / Akt 蛋白表达的影响[J]. 实验动物科学, 2022, 39(4): 33-38.
[3]	刘薇薇, 于洋, 闻德亮. 慢性昼夜节律紊乱实验动物造模及其致病机制研究进展[J]. 实验动物科学, 2022, 39(4): 59-63.
[4]	吕海燕, 侯广玉, 朱梅. MPTP 致帕金森病动物模型的研究进展[J]. 实验动物科学, 2022, 39(4): 64-68.
[5]	马艳芳, 张鑫, 李慧, 程东, 孙昌华. 骨质疏松症动物模型中大鼠卵巢切除手术要点及其术后护理[J]. 实验动物科学, 2022, 39(3): 57-62.
[6]	李建香, 王君君, 黄天马, 张子健, 过伟峰. 无菌鼠模型制作方法与评价[J]. 实验动物科学, 2022, 39(3): 67-69.
[7]	吴勇, 熊芮, 范昌发. EV71 动物模型研究进展 [J]. 实验动物科学, 2022, 39(2): 91-94.
[8]	牛苗苗, 陈华. 肠道菌群与动脉粥样硬化研究进展 [J]. 实验动物科学, 2022, 39(2): 95-99.
[9]	朱晓燕, 刘勤, 白惠玲, 金涛, 张书, 张延英, 康万荣. 2型糖尿病视网膜病变大鼠模型建立 [J]. 实验动物科学, 2022, 39(1): 28-.
[10]	孟雪, 贾璞, 郑晓晖, 王世祥, 骆晶. 一种阿尔茨海默病大鼠模型的建立 [J]. 实验动物科学, 2022, 39(1): 34-.
[11]	孙天奇, 秦佟童, 张睿, 陈菁青, 唐玉玲, 任延玲, 邱业峰. 遗传性脐疝大鼠生物学特性的初步研究 [J]. 实验动物科学, 2022, 39(1): 38-.
[12]	黄利全, 陈桂园, 胡庆华, 胡波, 方露燕. 家兔PICC静脉化疗动物模型血管病理变化研究 [J]. 实验动物科学, 2022, 39(1): 49-.
[13]	李含笑, 姬笑颜, 张欣怡, 杨艳妮, 刘西纺. 肌少症动物模型的研究进展 [J]. 实验动物科学, 2022, 39(1): 74-.
[14]	安晓霞, 贺梅年, 何秀英. 慢性心力衰竭兔心室结构重构对心电生理功能产生的影响及意义 [J]. 实验动物科学, 2021, 38(6): 59-.
[15]	王凤娟, 于小亚, 丁瑜, 张金玉, 袁宝, 胡进平. 精神分裂症动物模型的研究进展[J]. 实验动物科学, 2021, 38(5): 70-.

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